pcr扩增的原理和步骤
现在给大家介绍一下pcr扩增的原理和步骤
pcr扩增的原理和步骤
1、pcr扩增的基本原理是PCR技术和DNA的天然复制过程基本是一样的，其靶序列两端互补的寡核苷酸引物置活磁展硫旧与其特异性依赖于与DNA的半保留复制。
2、当在高温中DNA可以发生变性解链，当在低温中又可以复性成为双链，可以在温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物完成特定基因的体外复制。
3、实践发现聚合酶链式反应（PCR）可以因为各种不同原因而失败，部分原因是可能是由于其对于污染的特殊敏感性，导致扩增错误的DNA产物。
4、最后完全可以利用计算机来模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链式反应），可以以此为前提来设计引物。
5、荧光PCR原理：随PCR的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增每经过一个循环，收集一个荧光信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。荧光定量检测根据所使用的标记物不同可分为荧光探针（BIOGHC Elitefast SY氢好BR Kit）和荧光染料（BIOGHSC Su还超己传四境散批赵命per Probe Kit）。
