得了帕金森有什么注意事项？
帕金森是一种退行性疾病，除了影响中枢神经系统外，还会影响运动和平衡。如果您或者亲友被诊断出帕金森，了解以下10件医生可能不会告诉您的事情，可能会让管理疾病变得更容易。
1.帕金森药物的副作用可能与症状一样糟糕
在帕金森患者中，大脑化学物质多巴胺会衰弱，影响运动能力。尽管卡比多巴-左旋多巴（carbidopa-levodopa）联合药物是补充多巴胺和改善大脑僵硬和震颤（主要症状）的主要治疗方法，但是许多患者会服用多种药物来治疗可能会出现的所有症状。因此，医生每次开新药时，患者都要确保询问可能的副作用。
帕金森药物的副作用可能与症状一样糟糕。而且因为许多人服用的药物不止一种，所有很难确定哪一种是“罪魁祸首”。失眠是卡比多巴-左旋多巴联合药物最常见的副作用，其他副作用包括胳膊、腿部、脸部和其他身体部位发生抽搐或不受控制的重复运动。更少见的副作用是疼痛、排尿问题或食欲不振。
另一个与多巴胺促进剂（如力必平requip和普拉克索mirapex）相关的潜在副作用是强迫症，包括赌博、性欲较强或过度消费。警惕这种副作用很重要。
2.找出最好的治疗方法可能需要一些时间
美国克利夫兰诊所表示，尽管卡比多巴-左旋多巴联合药物是最常用的处方药，但许多以不同方式生效的药物也是帕金森病的治疗选择，找出最好的治疗方法可能需要一段时间。
许多患者希望可以更多地咨询医生，了解药物生效的方式。
3.不是所有的神经病学家都是帕金森病的专家
神经病学家经常是治疗帕金森病患者的医生，但不是所有的神经病学家都是帕金森病的专家。专家建议患者可以考虑选择擅长治疗运动障碍专业的神经病学家。
根据The Michael J. Fox基金会针对帕金森的研究报告，如果神经病学专家接受了帕金森病和其他运动障碍的额外培训，可能会更熟悉帕金森病的症状和治疗方法。
4.运动对维持生活质量至关重要
有些医生可能会忽视告诉患者运动的重要性，但是适度的剧烈运动可以帮助管理帕金森病，给患者带来极大的变化。锻炼可以帮助改善患者的精神状态，在用药和运动的帮助下，患者会感觉对病情有了更多地控制。帕金森患者的运动可以包括太极、拳击、瑜伽和力量训练。
一些研究也对锻炼的益处表示支持，一项研究报告发现，每周运动1-2个小时可以对生活质量产生积极的影响。
5.找到合适的帕金森支持小组是无价的
对于帕金森患者来说，获得一些支持是非常重要的。可能需要一些时间才能找到合适的支持小组，并且与成员形成联系。最好选择年龄相近的支持小组，这样成员之间可以感同身受互相帮助。
6.物理治疗可以帮助治疗帕金森症状
很多医生都建议已经出现损伤的患者接受物理治疗，好的理疗师可以帮助设计运动计划并监测症状。
但是，关于物理治疗对帕金森症状的影响的研究有不同的发现，部分原因是不同的研究人员研究了广泛的物理治疗方案。但是美国帕金森基金会的专家表示，他们仍然认为物理治疗有好处。
7.从长远来看，告知家人和朋友都会有所帮助
许多患者可能会隐瞒自己患有帕金森的事实。但是从长远来看，告知家人和朋友都会有所帮助。对于帕金森患者来说，保持独立很重要，但是接受家人和朋友的帮助也很重要。患者需要知道，尽可能地自食其力，但是在某些情况下也需要坦然地接受他人的帮助。
8.医生会根据情况通知患者的家人和朋友
有时，医生需要和患者的家人进行简短的会议，让家人了解现实和之后可能会发生的事情。比如，如果家人提前知道某些帕金森药物的副作用是赌博和其他强迫症问题，他们可以提前警惕一些警示迹象。
9.不是所有的帕金森病症状都是神经性的
提到帕金森，许多人会想到双手发抖。但是，这种疾病还可以影响许多其他身体部位，包括言语和吞咽问题、便秘、情绪和睡眠问题。
10.充分了解病症可以让患者感觉更好
了解帕金森以及如何能更好地控制自己的情况可以让患者感觉更好。教育自己了解疾病有很多好处，这可以让患者在病情管理中发挥积极作用，包括了解症状、讨论变化和药物。此外，如果有任何问题，都应该及时询问医生。
医生表示，许多人死亡的时候患有帕金森，但是并不是因为帕金森而死的。随着症状的恶化，它可能会引起危及生命的问题。因此，控制帕金森的病情是非常重要的。一旦被诊断出帕金森，终生都需要根据需求进行改变以适应这种疾病带来的变化，比如使用什么药物以及改变社会和家庭环境。
1.帕金森药物的副作用可能与症状一样糟糕
在帕金森患者中，大脑化学物质多巴胺会衰弱，影响运动能力。尽管卡比多巴-左旋多巴（carbidopa-levodopa）联合药物是补充多巴胺和改善大脑僵硬和震颤（主要症状）的主要治疗方法，但是许多患者会服用多种药物来治疗可能会出现的所有症状。因此，医生每次开新药时，患者都要确保询问可能的副作用。
帕金森药物的副作用可能与症状一样糟糕。而且因为许多人服用的药物不止一种，所有很难确定哪一种是“罪魁祸首”。失眠是卡比多巴-左旋多巴联合药物最常见的副作用，其他副作用包括胳膊、腿部、脸部和其他身体部位发生抽搐或不受控制的重复运动。更少见的副作用是疼痛、排尿问题或食欲不振。
另一个与多巴胺促进剂（如力必平requip和普拉克索mirapex）相关的潜在副作用是强迫症，包括赌博、性欲较强或过度消费。警惕这种副作用很重要。
2.找出最好的治疗方法可能需要一些时间
美国克利夫兰诊所表示，尽管卡比多巴-左旋多巴联合药物是最常用的处方药，但许多以不同方式生效的药物也是帕金森病的治疗选择，找出最好的治疗方法可能需要一段时间。
许多患者希望可以更多地咨询医生，了解药物生效的方式。
3.不是所有的神经病学家都是帕金森病的专家
神经病学家经常是治疗帕金森病患者的医生，但不是所有的神经病学家都是帕金森病的专家。专家建议患者可以考虑选择擅长治疗运动障碍专业的神经病学家。
根据The Michael J. Fox基金会针对帕金森的研究报告，如果神经病学专家接受了帕金森病和其他运动障碍的额外培训，可能会更熟悉帕金森病的症状和治疗方法。
4.运动对维持生活质量至关重要
有些医生可能会忽视告诉患者运动的重要性，但是适度的剧烈运动可以帮助管理帕金森病，给患者带来极大的变化。锻炼可以帮助改善患者的精神状态，在用药和运动的帮助下，患者会感觉对病情有了更多地控制。帕金森患者的运动可以包括太极、拳击、瑜伽和力量训练。
一些研究也对锻炼的益处表示支持，一项研究报告发现，每周运动1-2个小时可以对生活质量产生积极的影响。
5.找到合适的帕金森支持小组是无价的
对于帕金森患者来说，获得一些支持是非常重要的。可能需要一些时间才能找到合适的支持小组，并且与成员形成联系。最好选择年龄相近的支持小组，这样成员之间可以感同身受互相帮助。
6.物理治疗可以帮助治疗帕金森症状
很多医生都建议已经出现损伤的患者接受物理治疗，好的理疗师可以帮助设计运动计划并监测症状。
但是，关于物理治疗对帕金森症状的影响的研究有不同的发现，部分原因是不同的研究人员研究了广泛的物理治疗方案。但是美国帕金森基金会的专家表示，他们仍然认为物理治疗有好处。
7.从长远来看，告知家人和朋友都会有所帮助
许多患者可能会隐瞒自己患有帕金森的事实。但是从长远来看，告知家人和朋友都会有所帮助。对于帕金森患者来说，保持独立很重要，但是接受家人和朋友的帮助也很重要。患者需要知道，尽可能地自食其力，但是在某些情况下也需要坦然地接受他人的帮助。
8.医生会根据情况通知患者的家人和朋友
有时，医生需要和患者的家人进行简短的会议，让家人了解现实和之后可能会发生的事情。比如，如果家人提前知道某些帕金森药物的副作用是赌博和其他强迫症问题，他们可以提前警惕一些警示迹象。
9.不是所有的帕金森病症状都是神经性的
提到帕金森，许多人会想到双手发抖。但是，这种疾病还可以影响许多其他身体部位，包括言语和吞咽问题、便秘、情绪和睡眠问题。
10.充分了解病症可以让患者感觉更好
了解帕金森以及如何能更好地控制自己的情况可以让患者感觉更好。教育自己了解疾病有很多好处，这可以让患者在病情管理中发挥积极作用，包括了解症状、讨论变化和药物。此外，如果有任何问题，都应该及时询问医生。
医生表示，许多人死亡的时候患有帕金森，但是并不是因为帕金森而死的。随着症状的恶化，它可能会引起危及生命的问题。因此，控制帕金森的病情是非常重要的。一旦被诊断出帕金森，终生都需要根据需求进行改变以适应这种疾病带来的变化，比如使用什么药物以及改变社会和家庭环境。
